Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - l'halopÉridol - comprimé - 1 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - patients adultes âgés de 18 ans et plus: - traitements de la schizophrénie et du trouble schizo-affectif - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des épisodes maniaques modérés à sévères associés au trouble bipolaire de type i - traitement de l'agitation psychomotrice aigue associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i. - traitement de l'agressivité persistante et des symptômes psychotiques chez les patients présentant une démence d'alzheimer modéré à sévère ou une démence vasculaire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou autrui. - traitements des tics, notamment du syndrome de gilles de tourette, chez les patients sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques. - traitement des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. patients pédiatriques traitement - de la schizophrénie chez les adolescents âgés de 13 à 17 ans en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements pharmacologiques. - de l'agressivité sévère persistante chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans atteints d'autisme ou de troubles envahissants du développement, en cas d'échec ou d'intolérance aux autres traitements. - des tics, notamment du syndrome de gilles de la tourette, chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans sévèrement atteints, après échec des prises en charge éducatives, psychologiques et des autres traitements pharmacologiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - l'halopÉridol - solution injectable - 5 mg - systeme nerveux - psycholeptiques - haldol solution injectable est indiquée chez l'adulte dans le: - contrôle rapide de l'agitation psychomotrice aigüe sévère associée aux troubles psychotiques ou aux épisodes maniaques du trouble bipolaire de type i lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié . - traitement aigu du délire en cas d'échec des traitements non pharmacologiques. - traitements des mouvements choréiques légers à modérés de la maladie de huntington en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements et lorsqu'un traitement oral n'est pas approprié. - seul ou en association, en prévention chez les patients présentat un risque élevé de nausées et vomissement post-opératoires, en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements . - en association dans le traitement des nausées et vomissements post-opératoires en cas d'inéfficacité ou d'intolérence aux autres traitements.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - chlorure de méthylthioninium - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - autres médicaments du système nerveux - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - phénytoïne sodique 100 mg - comprimé - phenytoin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun medical s.a. - thiopental sodique - poudre pour solution injectable - thiopental

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - acéprométazine base - comprimé - 10,00 mg - composition pour un comprimé > acéprométazine base : 10,00 mg . sous forme de : acéprométazine (maléate d') 13,55 mg > méprobamate : 400 mg - association d'un anxyolitique et d'un antihistaminique h1.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - sirup - ritonavirum 600 mg, aromatica, saccharinum natricum, color.: e 110, excipiens ad solutionem pro 7.5 ml corresp. ethanolum 43.2 % v/v. - hiv-infektionen - synthetika human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 g - collyre - 2 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 g - agent - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 1 g - collyre - 1 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 1 g - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).